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 iQOO新机即将发布:4000mAh电池+44W♀♀♀♀♀♀】斐国家卫健委:基因编辑技术等项目由逾♀♀♀♀♀♀∩国务院卫生主管部门审批[]中新网2月27日电 据国家卫解♀♀♀♀ 委网站消息,国家卫生健康委员会26日在其外♀♀♀▲站公布了《生物医学新技♀♀∈趿俅灿τ霉芾硖趵(征求意见稿)》全文及柒♀♀′说明,公开征求社会各界意见。征求意见稿提出♀♀。医疗机构开展生物医学新技术临床研究和转化应用必须♀♀【过政部门批准,包括烩♀♀※因编辑技术等高风险研究项目由国务♀♀≡何郎主管部门审批;研究成果转烩♀♀’应用均由国务院卫生主管部门负责。[]国家卫健♀♀∥在说明中指出,《生♀♀∥镆窖新技术临床应用管理条例(这♀♀△求意见稿)》明确了管♀♀±矸冻耄建立了生物医学新技术临床研究和转化应用♀♀≌审批制度,规定了学术审查和伦理审查的主要内容,强♀♀〉骰构主体责任,加大了♀♀∥ス娲ΨAΧ取[]征求意见稿建立了生物♀♀∫窖新技术临床研究和转化应用政审批制度♀♀ R皇枪娑ㄒ搅苹构开展生物医学新♀♀〖际趿俅惭芯亢妥化应用必须经过政部门批准♀♀ 6是规定了开展生物意♀♀〗学新技术临床研究医疗机构和项目主要负责人的条♀♀〖。三是明确卫生政部门审批以♀♀⊙术审查和伦理审查为基础。四是对生物医学新尖♀♀〖术的临床研究按照风险等级进菱♀♀〗级管理,中低风险研究项目由省级卫生主管部门审批♀♀。高风险研究项目由省尖♀♀《卫生主管部门审核后国务院卫生主♀♀」懿棵派笈;研究成果转化应用均由光♀♀→务院卫生主管部门负责。[]征求意见稿明确♀♀。高风险生物医学新技术包括但不限于基因编尖♀♀…技术、通过克隆技术在异种♀♀〗培养、涉及辅助生殖技术等,垛♀♀≡于申请开展高风险生物医学新技术菱♀♀≠床研究的,省级人民政府卫生主管部门进初步♀♀∩蟛椋并出具初审意见后,提解♀♀』国务院卫生主管部门。♀♀」务院卫生主管部门应♀♀〉庇60日内完成审查。审查通过的,批准开展临床研究并♀♀⊥ㄖ省级人民政府卫生主管♀♀〔棵诺羌恰[]此外,征求意见稿规垛♀♀〃了学术审查和伦理审查的主要内容。借鉴国际和世解♀♀$卫生组织伦理审查有关♀♀」娑ǎ条例规定了卫生♀♀≈鞴懿棵沤学术审查和伦理审查的主要内肉♀♀≥,增强审查严肃性和规范性。同时规定审查规范♀♀。包括伦理委员会、学术委员会组成,审查具体技术光♀♀℃范,审查结论等另制定。[]征求意尖♀♀←稿还强调机构主体责任。明确库♀♀―展(包括牵头或参与)♀♀×俅惭芯康囊搅苹构承担主体责任。明确开展临床研究♀♀〉囊搅苹构应当具备一定的条件,具♀♀√逄跫另制订。医疗机构主要负责人是本机构临粹♀♀〔研究管理的第一责任人。医疗机构为其他♀♀』构提供技术支持、研究场♀♀∷,提供人体细胞、组织、器官等样本,协助♀♀〗志愿者招募的,本机构及参与人员同样承担相♀♀∮υ鹑巍[]最后,征求意见稿加大了违规处罚菱♀♀ˇ度。针对现有规定处封♀♀。力度弱,无法形成威慑的问题♀♀♀,条例加大了违规为的处罚力度。♀♀《砸搅苹构违规开展临床研究♀♀『妥化应用、未按规定开展研究、医师违♀♀》垂娑ā⑵渌医务人员违反规定、非医疗机构吴♀♀ˉ规开展临床研究等情形明确了处罚措殊♀♀々,包括警告、限期改正、罚款、取消诊菱♀♀∑科目、吊销《医疗机构执♀♀∫敌砜芍ぁ罚开除或辞退,肘♀♀≌生不得从事生物医学新技术♀♀×俅惭芯康龋磺榻谘现氐幕菇追究刑事♀♀≡鹑巍[]附《生物医学新技术临床应用管理条例(♀♀≌髑笠饧稿)》全文[]第一章 租♀♀≤则[]第一条 为规范生物医学新♀♀〖际趿俅惭芯坑胱化应用,促进医♀♀⊙Ы步,保障医疗质量安全,维护人的尊严和生命健康,♀♀≈贫ū咎趵。[]第二条 ♀♀≡谥谢人民共和国境内从事生物医学新技术临床研究、♀♀∽化应用及其监督管理♀♀。应当遵守本条例。[]第三条 本条例所称生吴♀♀★医学新技术是指完成临粹♀♀〔前研究的,拟作用于细胞、分子水平的,以对疾病作♀♀〕雠卸匣蛟し兰膊 ⑾除疾病、缓解病情、减轻痛苦♀♀ ⒏纳乒δ堋⒀映ど命、帮助恢糕♀♀〈健康等为目的的医学专业手段和措施。[♀♀]第四条 本条例所称生物医学新技♀♀∈趿俅惭芯浚ㄒ韵录虺屏俅惭芯浚,是指生物意♀♀〗学新技术临床应用转化前,在人体进试验的活动。临♀♀〈惭芯康闹饕目的是观察、判断生物医学新技术的安全锈♀♀≡、有效性、适用范围,♀♀∶魅凡僮髁鞒碳白⒁馐孪畹取[]在人体进试验包括但♀♀〔幌抻谝韵虑樾危[](一)直接作用于人体的;[](垛♀♀〓)作用于离体组织、器官、细胞等,♀♀『笾踩牖蚴淙肴颂宓模[](肉♀♀↓)作用于人的生殖细胞、合♀♀∽印⑴咛ィ后进植入使其发育碘♀♀∧。[]第五条 生物医学新技术转化应用(以♀♀∠录虺谱化应用)是指经临床研究验证扳♀♀〔全有效且符合伦理的生♀♀∥镆窖新技术,经一定程序批准后在意♀♀』定范围内或广泛应用的过程。[]第六条♀♀ 国务院卫生主管部门负责全光♀♀→临床研究与转化应用的监督管♀♀±怼9务院有关部门在各自职责范围内♀♀「涸鹩肓俅惭芯坑胱化应用有关的监督管理。[]♀♀∠丶兑陨系胤饺嗣裾府吴♀♀±生主管部门负责本政区域内♀♀×俅惭芯考白化应用的监督管理。县级以上地方肉♀♀∷民政府有关部门在各自职责范围内负♀♀≡鹩肓俅惭芯考白化应用有光♀♀∝的监督管理。[]各级人民政府卫生主管部门库♀♀∩指定或组建专门部门或机构,负♀♀≡鹆俅惭芯坑胱化应用监督光♀♀≤理。各级人民政府应当保障其人员♀♀”嘀啤⒐ぷ骶费。[]第柒♀♀∵条 生物医学新技术临床研究实分级管理♀♀♀。中低风险生物医学新尖♀♀〖术的临床研究由省级卫生主管部门管理,高风险生♀♀∥镆窖新技术的临床研究由光♀♀→务院卫生主管部门管理。高风险生物医♀♀⊙新技术包括但不限于以下情形:[](一)赦♀♀℃及遗传物质改变或调控遗传物♀♀≈时泶锏模如基因转移技术、基因扁♀♀∴辑技术、基因调控技术、干细胞技术、体镶♀♀「胞技术、线粒体置技殊♀♀□等;[](二)涉及异种细胞、组织、器官的,包括使♀♀∮靡熘稚物材料的,或通过克隆技术在意♀♀§种进培养的;[](三)产生新的生物或生物制品应♀♀∮糜谌颂宓模包括人工合成生物、基因工程修饰的菌♀♀∪阂浦布际醯龋[](四)涉及辅助生肘♀♀〕技术的;[](五)技术风险高、难度大,可能造成重粹♀♀◇影响的其他研究项目。[]生物医学新技术风♀♀∠盏燃赌柯加晒务院卫生主光♀♀≤部门制定。[]生物医学新♀♀〖际醯淖化应用由国务院卫生主管部免♀♀∨管理。[]第八条 开展♀♀∩物医学新技术临床研究应当通过学术审查♀♀『吐桌砩蟛椋转化应用应当通过技术评估和伦♀♀±砩蟛椤[]第九条 生物医学新技术菱♀♀≠床前研究的监督管理按照国务院有关♀♀〔棵殴娑ㄖ础M瓿闪俅睬把芯库♀♀∧饨临床研究的,应当在医疗机光♀♀」内开展,在人体进的操作应当由医务人员完成♀♀ []第十条 临床研究的预期成果为药品或医疗器械♀♀〉模按照《药品管理法》《医疗器械监督管棱♀♀№条例》等有关法律、政法规的规定执。[]第十意♀♀』条 法律法规和国家有关规定明令禁止的,粹♀♀℃在重大伦理问题的,未经临床前动物实验研究♀♀≈っ靼踩性、有效性的生物医学新技术,不得开展临粹♀♀〔研究。[]未经临床研究证免♀♀△安全性、有效性的,或♀♀∥淳转化应用审查通过的生物医学新技术,不得进入临床♀♀∮τ谩[]第二章 临床研究项目申请与审查[]碘♀♀≮十二条 拟从事临床研究活动的烩♀♀→构,应当具备下列条件:[](意♀♀』)三级甲等医院或三级甲等糕♀♀【幼保健院;[](二)有与从事临床研究相适应的资质条尖♀♀〓、研究场所、环境条件、设备设施及♀♀∽ㄒ导际跞嗽保[](三)有保♀♀≈ち俅惭芯恐柿堪踩和伦理适应♀♀⌒约氨U鲜苁哉呓】等ㄒ娴墓芾碇贫扔脞♀♀∧芰μ跫。[]第十三条 医疗机♀♀」故强展生物医学新技术临粹♀♀〔研究工作的责任主体,医疗机构主要负责人是碘♀♀≮一责任人。[]医疗机构主要负♀♀≡鹑擞Φ倍粤俅惭芯抗ぷ魅面负责,建立健全临床研究♀♀≈柿抗芾硖逯苹制;保障临床研究的人力、物力条件,完♀♀∩苹构内各项规章制度,及时处理临粹♀♀〔研究过程中的突发事件。[]第十四条[]临床研究项♀♀∧扛涸鹑擞Φ蓖时具备执业意♀♀〗师资格和高级职称,锯♀♀∵有良好的科研信誉。主要研究人员应当具备承担该项研♀♀【克需的专业知识背景、资格和能菱♀♀ˇ。[]第十五条 临床研究项目负遭♀♀○人应当全面负责该项研锯♀♀】工作的运管理;制定研究方扳♀♀「,并严格执审查登记后的研究方案,♀♀》治鲎写研究报告;掌握并执标准操作规程,详细进研锯♀♀】记录;及时处理研究中出现的问题,确保♀♀「骰方诜合要求。[]第十六条 临床研究项目申♀♀∏胗上钅扛涸鹑讼蛩在医疗♀♀』构指定部门提出。[]医疗机构成菱♀♀、的学术审查委员会和伦理审查吴♀♀’员会对研究项目的必要性、合法性♀♀ ⒖蒲性、可性、安全性♀♀『吐桌硎视π缘冉审查。[]第十♀♀∑咛 医疗机构内审查通过的,由医疗机构♀♀∠蛩在省级人民政府卫生主管部门提出申请,测♀♀、提交以下材料:[](一)立项申氢♀♀‰书(包括研究项目的级别类别);[](二)医疗机构♀♀∽手侍跫(许可情况);[](三b♀♀々主要研究人员资质与科研工作简历;[](四♀♀。┭芯糠桨福[](五)研究工作基础(扳♀♀↑括科学文献总结、实验室工作基础、动物实验结果和♀♀×俅睬肮ぷ髯芙岬龋;[](六)质量控制管理方案♀♀。[](七)可能存在的风险及应对预案;[](♀♀“耍┍净构评估结论(包括伦理审查和学术审♀♀〔榻峁);[](九)知情同意书(样式)♀♀♀。[]第十八条 对于申请开展中低级风险生物医学新技术♀♀×俅惭芯康模省级人民政府卫生主管部门应当自解♀♀∮到申请后60日内,完成学术审查和伦♀♀±砩蟛椋符合规定条件的,批准开展临床砚♀♀⌒究并予以登记。[]对于申请开展高风险生物医学新技术菱♀♀≠床研究的,省级人民政府卫生主管♀♀〔棵沤初步审查,并出具初审意见后,提交国务院卫赦♀♀→主管部门。国务院卫生主管♀♀〔棵庞Φ庇60日内完成审查。审查通过的,批准开展♀♀×俅惭芯坎⑼ㄖ省级人民政府卫生主管测♀♀】门登记。[]临床研究学术审查和伦理审查规♀♀》队晒务院卫生主管部免♀♀∨制定并公布。 []第十九条 对于临床研究项目,卫生♀♀≈鞴懿棵诺难术审查,主要包括以下内容b♀♀『[](一)开展临床研究的必要性;[](二)研究♀♀》桨傅暮戏ㄐ浴⒖蒲性、合理性、可性♀♀。[](三)医疗机构条件及专科设置是否符合条件;[♀♀](四)研究人员是否具备与研究相适应的拟♀♀≤力水平;[](五)研究过程中可能存在的风险和防控♀♀〈胧;[](六)研究过程肘♀♀⌒可能存在的公共卫生安全风险♀♀『头揽卮胧。[]第二十♀♀√ 对于临床研究项目,♀♀∥郎主管部门的伦理审查,肘♀♀△要包括以下内容:[](一)研究者的资格、经验♀♀∈欠穹合试验要求;[](二)研究方案是否符合科砚♀♀¨性和伦理原则的要求;[](三)受试者可能遭受的风♀♀∠粘潭扔胙芯吭て诘氖芤嫦啾仁欠窈鲜♀♀∈;[](四)在办理知情同意过程中,向受试者(烩♀♀◎其家属、监护人、法定代理人)提供碘♀♀∧有关信息资料是否完整易懂,获得知氢♀♀¢同意的方法是否适当;[♀♀](五)对受试者的资料是否测♀♀∩取了保密措施;[](六)受试者入选和排除的标准是封♀♀●合适和公平;[](七)是否向受试这♀♀∵明确告知他们应该享有的权益,包括在研究过程中库♀♀∩以随时退出而无须提出理由且不殊♀♀≤歧视的权利;[](八)受试者是否因参加研锯♀♀】而获得合理补偿,如因参加研究而受到损害甚至蒜♀♀±亡时,给予的治疗以及赔偿措施是否合适;[](九)砚♀♀⌒究人员中是否有专人负责处理知情同意和受试者安全的吴♀♀∈题;[](十)对受试者在研究中可能承受的♀♀》缦帐欠癫扇×吮;ご胧;[]♀♀。ㄊ一)研究人员与受殊♀♀≡者之间有无利益冲突。[]第二十一条 有意♀♀≡下情形之一的,审查不予通过:[♀♀](一)违反国家相关法律、法规和规章的规定的♀♀。[](二)违背科研诚信原则的;[]b♀♀〃三)未通过伦理审查的;[](四)立项依据不足的b♀♀』[](五)研究的风险(包括潜在风险)过大,斥♀♀‖出本机构可控范围的;♀♀[](六)不符合实验室生物安全条件要求的;[](♀♀∑撸┣址杆人知识产权的;[](♀♀“耍┚费来源不清楚、不合法烩♀♀◎预算不足的。[]第二十二题♀♀□ 多家医疗机构合作开展的生物医砚♀♀¨新技术临床研究项目,项目负责人所在医菱♀♀∑机构作为该项目的牵头单位,并承担主要责任。申请这♀♀〓部门审查时,由牵头机构负责汇总各合作机♀♀」共牧霞盎构内评估意见,提交牵头机构所在地省级♀♀∪嗣裾府卫生主管部门审查♀♀♀。[]进审查时需要合作机构所♀♀≡诘厥〖段郎主管部门配合的,合作机构所在♀♀〉厥〖段郎主管部门应当予以配合。[]碘♀♀≮二十三条 教育机构、科研机构等非医疗机构提出的赦♀♀→物医学新技术临床研究项目,应当与符合条件的医疗机光♀♀」合作。由医疗机构向所在地省级人民政府卫生主♀♀」懿棵盘岢鱿钅可昵搿[]第二十四条[]医疗机构为其他机♀♀」固峁┘际踔С帧⒀芯砍♀♀ 所,提供人体细胞、组织、器官等样本,协助进志♀♀≡刚哒心嫉模按照合作开♀♀≌沽俅惭芯抗芾恚本机构及参与人员应当♀♀≈晓所参与研究项目的方案、目的,及题♀♀♂供生物样本的用途,并按程序进机构内伦理赦♀♀◇查。[]第二十五条[]任何租♀♀¢织和个人不得开展未经审查批准的临床研究。[]第三这♀♀÷研究过程管理[]第二十六条 医疗机构应当扳♀♀〈照审查批准的方案开展临床研究,研究过程中如有变更b♀♀‖应当重新通过本机构审查b♀♀‖并向批准研究的卫生主管部门扁♀♀「案。[]研究方案发生重大变更♀♀〉模批准研究的卫生主管部门应当组织进审查,♀♀∩蟛榕准后方可继续实施。[]第二十七条 ♀♀×俅惭芯坑Φ弊裱以下原则:[](意♀♀』)遵守国家法律法规、相关部门规章、规范锈♀♀≡文件规定;[](二)遵守伦理基本♀♀≡则;[](三)尊重受试者知情同意权;[]♀♀。ㄋ模┭芯糠椒科学、合理;[](五b♀♀々遵守有益、不伤害以及公正原则,保障受试者生免♀♀↑安全,亦不得对社会公众健康安全产生威胁。[]第二♀♀∈八条 医疗机构应当建立完善临床研究全程管理♀♀≈贫取⑹苁哉呷ㄒ姹U匣制♀♀ ⒀芯烤费审计制度等,保障研究项目安全可控,保障♀♀∈苁哉吆戏ㄈㄒ妫保障研究项目经费合法、稳定♀♀ ⒊渥恪[]第二十九条[]临床♀♀⊙芯肯钅可婕暗木咛逭锪撇僮鳎必须由具备相应资♀♀≈实奈郎专业技术人员执。[]第三十条 研究人员要及殊♀♀”、准确、完整记录临床研究各个环节的数据和情况。菱♀♀◆存相关原始材料,保存至临床研究结束♀♀『30年;其中涉及子代的需永久保存。[]第三十一条 临粹♀♀〔研究涉及生物遗传物质和赦♀♀→物安全管理的,应当符合国家有关规定。[]第三十垛♀♀〓条 医疗机构不得以任何形式向受试者收取与研♀♀【磕谌菹喙氐娜魏畏延谩♀♀。[]第三十三条[]医疗机构应当对本烩♀♀→构开展的生物医学新技术临床研究项目进♀♀《ㄆ凇⒉欢ㄆ谙嘟岷系南殖『瞬椤⒊椴殁♀♀ ⒆ㄏ罴觳榈取[]第三十四条 医疗机构应当♀♀《宰圆榉⑾值奈侍饨认真♀♀≌改,并形成整改报告于检查后1个月拟♀♀≮报送省级人民政府卫生主管部门。[]第三十五条 在砚♀♀⌒究过程中出现以下情形之一的,医疗机构及研究人员应碘♀♀”暂停或终止研究项目,并向省级人民政府卫生主管部门扁♀♀〃告:[](一)未履知情同意或损害受试者♀♀『戏ㄈㄒ娴模[](二)发现该项技术安肉♀♀~性、有效性存在重大问题的;[](三)有重大社会♀♀〔涣加跋旎蛞患的;[](四)研究过程♀♀≈谐鱿中碌牟豢煽胤缦眨包括对受♀♀∈哉吒鎏寮吧缁峁众的健康威胁及伦棱♀♀№风险的。[]第三十六条 临床研究解♀♀♂束后,医疗机构应当对受试者进随♀♀》眉嗖猓评价临床研究的长期安全性和有效性。♀♀《运娣弥蟹⑾值难现厮鸷κ苁哉哜♀♀〗】滴侍猓应当向本机构主管部门♀♀”ǜ妫给予受试者相应碘♀♀∧医学处理,组织技术评估,♀♀〔⒔处理及评估情况报告省♀♀〖度嗣裾府卫生主管部门。[]第三十七条 临床研究过斥♀♀√中,造成受试者超过研究设计预测♀♀♀以外人身损害的,按照国家有关规定予以赔偿♀♀♀。[]第四章 转化应用管理[]第三十八条 临粹♀♀〔研究证明相关生物医学新技术安全、有效,符合伦理♀♀≡则,拟在临床应用的,由承担研究项目的意♀♀〗疗机构向省级人民政府卫生主管部门提出转化应♀♀∮蒙昵搿[]第三十九条 医疗机构提出转化应用申♀♀∏耄应当提供以下材料:[](一)研♀♀【刻饽浚[](二)研究人员名单及基本情况;♀♀[](三)研究目标、预期研究结果♀♀ ⒎椒ㄓ氩街瑁[](四)临粹♀♀〔研究项目本机构内评估情况;♀♀[](五)临床研究审查情况(包括伦理审查与学术审测♀♀¢情况);[](六)研究报告;[](七)研究过程原殊♀♀〖记录,包括研究对象信息、失败案例讨论;[](八)研锯♀♀】结论;[](九)转化应用申请;[](十)租♀♀―化应用机构内评估情况b♀♀』[](十一)该技术适用范围;[]♀♀。ㄊ二)应用该技术的医疗机构、卫生专业技术人♀♀≡碧跫;[](十三)该技术♀♀〉牧俅布际醪僮鞴娣叮[](十四)对应用中库♀♀∩能的公共卫生安全风险防控♀♀〈胧。[]第四十条 省级人民政府卫生主管部免♀♀∨应当于接到申请后60日内组♀♀≈完成初审,并向国务院卫生主管♀♀〔棵盘峤簧蟛樯昵搿9务院卫生主管测♀♀】门应当于接到申请后60日内♀♀⊥瓿勺化应用审查,将审查结果通扁♀♀〃该医疗机构所在省级人民政府卫生主管部♀♀∶拧[]转化应用审查办法和规范由国务遭♀♀『卫生主管部门规定。[]第四十一条 租♀♀―化应用审查通过的生物医学新技术,由国务院卫生主管♀♀〔棵排准进入临床应用,并♀♀「据该技术的安全性、有效性以及技♀♀∈醪僮饕求等,确定该医♀♀×萍际醯牧俅灿τ霉芾砝啾稹[]医疗技术临床♀♀∮τ霉芾砝啾鸱治禁止类、限制类及非♀♀∠拗评唷6越止类和限制类医疗技术,实糕♀♀『面清单管理,由省级以上肉♀♀∷民政府卫生主管部门实严格管理;对非限制棱♀♀∴由医疗机构自我管理。[]第四十♀♀《条 生物医学新技术转化临床应用后,符合规定条件的意♀♀〗疗机构均可开展该技术临床应♀♀∮谩6陨物医学新技术临床研究和转化应用过程♀♀≈校涉及专利申请的,按♀♀≌铡蹲利法》的有关规定肘♀♀〈。[]第四十三条 进入临床应用的生物意♀♀〗学新技术,医疗机构应♀♀〉毖细裾莆帐视χぃ遵守各项技术操作规封♀♀《,合理、规范使用。[]第四十四条 对于批准进入临床♀♀∮τ玫纳物医学新技术,由省级人民政♀♀「医疗价格主管部门会同卫生主管测♀♀】门纳入医疗服务价格项目测♀♀、确定收费标准。[]第五章 监督管理[]第四十五条 医菱♀♀∑机构要定期向省级人民政府卫♀♀∩主管部门报告研究进展情况。临床研究或转化应用♀♀」程中出现严重不良反应或事件、差错或事故♀♀〉龋要立即报告省级人♀♀∶裾府卫生主管部门。[]第四十六条 ♀♀∈〖兑陨先嗣裾府卫生主管部门意♀♀―对辖区内临床研究项目和转化应用进♀♀《ㄆ诩喽郊觳椤⑺婊抽查、有因检查等。及时菱♀♀∷解辖区内临床研究和转化逾♀♀ˇ用工作进展,对于发现的问题及时指导纠正,依法意♀♀±规予以处置。[]第四十七条 省级♀♀∫陨先嗣裾府卫生主管部门要对指定或组建的本辖区临床研究与转化应用监督管理部门或机构的工作加强监督、指导,发现问题及时纠正。[]第四十八条 国务院卫生主管部门建立统一的临床研究与转化应用监督管理信息平台。医疗机构应当将生物医学新技术临床研究项目申请和内部审查情况及时在平台上登记。省级以上人民政府卫生主管部门应当通过信息平台依法及时公布临床研究项目许可、转化应用审查等日常监督管理信息。[]第四十九条 省级人民政府卫生主管部门应当建立生物医学新技术临床研究和转化应用信用档案。对违反规定开展生物医学新技术临床研究和转化应用的医疗机构和研究人员纳入黑名单,对严重失信为,实部门联合惩戒。[]第六章 法律责任[]第五十条 医疗机构未经省级以上人民政府卫生主管部门许可开展生物医学新技术临床研究或转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门予以通报批评、警告,并处5万元以上10万元以下罚款;对机构主要负责人和其他责任人员,依法给予处分。情节较重的,取消相关诊疗科目,5年内不得申请该诊疗科目;情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。[]第五十一条 医疗机构未按照审查批准的研究方案开展临床研究,由县级以上人民政府卫生主管部门责令限期整改;逾期不改正的,由省级人民政府卫生主管部门予以警告,并处3万元以上5万元以下罚款,造成严重后果的,取消相关诊疗科目,5年内不得申请该诊疗科目。对项目主要负责人,由省级人民政府卫生主管部门予以警告,5年内不得从事生物医学新技术临床研究。[]第五十二条 任何机构和个人未取得《医疗机构执业许可证》,擅自开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府市场监管部门责令其停止相关活动,取缔非法研究场所,没收相关设备设施、药品、器械等,并可以根据情节处以5万元以上10万元以下的罚款;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十三条 医务人员违反本条例规定开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告或者责令暂停6个月以上1年以下执业活动;情节严重的,吊销其执业证书,终生不得从事生物医学新技术临床研究;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十四条 医疗机构及其医务人员泄露受试者、患者隐私,造成损害的,依法承担侵权责任。[]第五十五条 医疗机构在临床研究和(或)转化应用中使用非卫生专业技术人员执临床研究诊疗为的,由县级以上人民政府卫生主管部门责令其限期改正,并可以处以1万元以上3万元以下的罚款,情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。[]第五十六条 医疗机构未按照确定的技术类别进临床应用的,或未按照规定条件和技术规范等要求进临床应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门依据《医疗机构管理条例》有关规定进处理;情节严重的,还应当对医疗机构主要负责人和其他直接责任人员依法给予处分;对相关医务人员按照《执业医师法》《护士条例》等法律法规的有关规定进处理;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十七条 在生物医学新技术临床应用过程中,使用未经药品监督管理部门批准的药品、医疗器械的,按照《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》有关规定处理。[]第五十八条 在临床研究中收取费用,或在临床应用中未经批准收费的,按照《价格法》等有关规定处理。[]第五十九条 生物医学新技术相关管理工作人员在工作中滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守、索贿受贿,构成犯罪的,依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,依法给予处分。[]第六十条 提供虚假资料或采用其他欺骗手段取得医疗机构许可、临床研究项目许可或转化应用许可的,由省级人民政府卫生主管部门撤销已批准的许可,并处5万元以上10万元以下罚款,5年内不受理相关责任人及单位提出的相关申请。[]第七章 附则[]第六十一条[]本条例颁布前,已在开展生物医学新技术临床研究的,应当按照本条例规定在6个月内完成临床研究项目申请与审查。临床研究机构不符合第十二条规定条件的,经省级人民政府卫生主管部门学术审查和伦理审查通过的,可以按计划完成临床研究,但不得开展新的临床研究。[]第六十二条 干细胞、体细胞技术临床研究与转化应用监督管理规定由国务院卫生主管部门和国务院药品监管部门另制定。[]第六十三条[]责任编辑:李昂 []美国房价增速去年放缓至四年最慢

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 “金特会”之前 金正恩特朗普各自展开程彭斯为委内反对派站台威胁动武 但队吴♀♀♀♀♀♀¢又带不动了紫光展锐与英特尔共同决定终止5G合作♀♀♀♀♀♀。赫馐巧桃稻龆全天时时彩二期人工精准计划牛市来了?安装新浪财经客户端第一时间接收最全面的市场资讯→【下载地址】[][] ♀♀♀♀♀♀ ♀♀♀♀ 新浪♀♀♀〔凭讯 2月26日,中国证监会发布了张建五内拟♀♀』交易河南易成新能源股封♀♀≥有限公司(以下简称易成新能)股票的违规♀♀∥,被山西证监局共罚款30万遭♀♀―。[]内幕信息一:易成新能拟收购♀♀≈泄平煤神马集团开封炭素有限公司♀♀20%的股权[]2017年,易成新能由于主♀♀∮业务碳化硅业绩下滑亏损严重。为赔♀♀・亏为盈,2018年1月,时任易成新能董殊♀♀÷长孙某、总经理王某晨、时任中国平♀♀∶荷衤砟茉椿工集团有镶♀♀∞责任公司(以下简称平煤集团,易成新♀♀∧艿牡谝淮蠊啥)资本运营部♀♀〔砍び谀逞羯桃椴⑻岢鲇梢壮尚履苁展♀♀『开封市建设投资有限公司(以下简♀♀〕瓶封建投)代开封市政府持有的中国♀♀∑矫荷衤砑团开封炭素有♀♀∠薰司(以下简称开封炭♀♀∷兀20%股权。[]随后,孙某、于某阳、王某晨♀♀ ⑹比慰封炭素董事长陈某来将以上方案向平煤尖♀♀’团领导梁某进了汇报。[]20♀♀18年1月下旬,梁某与开封市相关领导就股权殊♀♀≌购事宜达成一致意见。[]2018年1月30日,平煤集团镶♀♀◎开封市政府正式发送了《中国平煤♀♀∩衤砑团关于易成新能协议♀♀∈苋每封炭素的部分股权的函》。后因交易价格未♀♀∧艽锍梢恢碌仍因,该股权收购♀♀》桨该挥芯咛迨凳。[]2018年3月27日,易成新能♀♀》⒉肌豆赜谥卮笞什重组♀♀⊥E频墓告》。[]易成新能拟收购开封炭素20%股肉♀♀〃的事项在信息公开前属于《证券法》第七十五题♀♀□第二款第七项规定的内幕信息,该内幕信息的形成不♀♀⊥碛2018年1月30日,公开于2018年3月27♀♀∪铡A耗呈导什斡肓艘壮尚履芄扇♀♀〃收购方案的讨论和决策,属于《证券法》♀♀〉谄呤四条第二项规定的法定拟♀♀≮幕信息知情人。[]内幕信息二:易成新能拟♀♀♀将亏损资产出售给平煤集团[]2018年2月至3♀♀≡缕诩洌孙某、王某晨、于某阳讨论提出剥离♀♀∫壮尚履芸魉鹱什的思路。[]2018年3月4日,于某♀♀⊙簟⒘耗场⑺锬场⑹比纹矫杭团财务资产部部长郑某泉♀♀ ⑹比我壮尚履芏事会秘书江某等人♀♀⊙芯刻岢隽私易成新能亏损资产剥♀♀±敫平煤集团的方案,同时梁某要求对该方案进充分论证♀♀ []2018年3月18日,于某阳、梁某、孙拟♀♀〕、王某晨、时任平煤集团总经理杨某国等人及中介烩♀♀→构相关人员召开会议,继续讨论资产♀♀“离方案。[]2018年3月26日,于某阳、杨某国、菱♀♀『某、孙某、王某晨、江拟♀♀〕等人及中介机构相关人员再次召开会议,决定易♀♀〕尚履芰⒓赐E疲实施资产剥离b♀♀‖要求中介机构开展具体工作。[]2018年3月27肉♀♀≌,易成新能发布《关于重大资产重组停牌的♀♀」告》。[]易成新能拟剥离亏损租♀♀∈产并出售给平煤集团的事项在信息公开前属于《肘♀♀・券法》第七十五条第二款第五项规定的内幕信♀♀∠,该内幕信息形成于2018年3月4日,公开于201♀♀8年3月27日。梁某实际参与了♀♀∫壮尚履芄扇ㄊ展悍桨傅奶致酆♀♀⊥决策,属于《证券法》第七♀♀∈四条第二项规定的法定内幕信息知情人。♀♀[]张建五利用易成新能股权收购方案内幕交易♀♀ 耙壮尚履堋[]张建五和平煤集团有多拟♀♀£合作关系。张建五、梁某、♀♀÷滥程危梁某的秘书)在询问笔录中均称,张建♀♀∥濉⒘耗趁恐芏家见面,联系比较多♀♀♀。综上,在2018年1月30日至2018年3月27日这一内幕信♀♀∠⒚舾衅谀冢张建五和梁某♀♀〈嬖诹络接触。[]张建五的交意♀♀∽“易成新能”为违反了《证券法》第七十三条♀♀ ⒌谄呤六条第一款的规定,构♀♀〕伞吨と法》第二百零垛♀♀〓条所述内幕交易为。[]张建五利用易成新能资♀♀〔出售方案内幕交易的情况[]♀♀∪缜八述,张建五和梁♀♀∧称绞绷系比较多。2018年3月4日♀♀≈3月27日,张建五和梁某共通♀♀』5次,和吕某涛共通话9次♀♀♀。[]张建五利用“孙某良”中原证券账户和华福证券账♀♀』Ы灰住耙壮尚履堋[]♀♀≌沤ㄎ搴退锬沉荚谘问笔录中均称,是♀♀≌沤ㄎ褰栌盟锬沉嫉恼嘶买入“意♀♀∽成新能”,由张建五转入资金并♀♀∠麓锝灰字噶睿再由孙某良在自己手机上♀♀〔僮鳌[]张建五利用“孙某良”中原肘♀♀・券账户和华福证券账户在内幕信息敏感期内共计买♀♀∪搿耙壮尚履堋钡某山唤鸲♀♀☆为6,497,527元,共计亏损940,896.70元。[]张解♀♀〃五对明显异常交易为无合理解释。[]张建五的交♀♀∫住耙壮尚履堋蔽违反了《证券法》第♀♀∑呤三条、第七十六条第一款的规定,构成♀♀ 吨と法》第二百零二条所述内幕交易♀♀∥。[]张建五提请申辩意见[]张建五在斥♀♀÷述申辩中提出:第一,自己交易“意♀♀∽成新能”有合理理由。自己有闲置资金,具♀♀∮衅惹杏牒侠淼耐蹲市枨螅并在库♀♀―户后首次配置了40万元的绿地控♀♀」晒善保具有明显的资产配置意愿。♀♀≡诿舾衅谀诠喝胍壮尚履苤饕是基于对易成♀♀⌒履芄杉墼诘臀坏呐卸霞岸员救顺止刹治坏牡髡。所意♀♀≡,本人购入易成新能的金额♀♀♀、交易的方式与本人的资金状况以及购买股票碘♀♀∧经验相适应,具有合理性。第垛♀♀〓,本人在大约内幕信息一锈♀♀∥成的一个月后才大额购入易成新能,与内幕信息一的♀♀」亓性较弱。第三,本人在内幕信息一公开前的“易成♀♀⌒履堋苯灰字杏新蛴新簦♀♀‖在内幕信息敏感期内的大额卖出为不符合♀♀±用内幕消息获利的交易预期。第♀♀∷模本人与内幕信息知情人联系是斥♀♀・期的工作和生活习惯,在内幕信息敏感期内虽逾♀♀⌒通话与接触,但是内幕锈♀♀∨息知情人并未向本人透露内拟♀♀』信息的任何内容;综上,考虑本人购买股票的合理性及与内幕信息的关联性,请求山西证监局对其免于或从轻、减轻处罚。[]申辩理由不予采信 共被罚款30万元[]山西证监局认为:第一,张建五利用自己账户及“孙某良”中原证券账户和华福证券账户买入“易成新能”的交易为明显异常,且其申辩理由不足以解释其交易的异常性。第二,内幕信息的形成、发展、传递、知悉、交易需要过程,并非内幕信息形成之时当事人就能立刻知悉并进交易。故张建五以自己并非在内幕信息形成后立刻交易的申辩理由不成立。第三,在内幕信息公开前是否有卖出为不影响内幕交易为的认定。第四,张建五与内幕信息知情人在内幕信息敏感期内存在联络接触,交易为明显异常且无合理解释。综合全案证据,认定张建五的为构成内幕交易。另外,配合政机关调查是每个公民应尽的义务,山西证监局在审理过程中已经综合考虑了当事人配合调查的情况确定量罚幅度。综上,对张建五的申辩理由不予采信。[]山西证监局表示,根据当事人违法为的事实、性质、情节与社会危害程度,依据《证券法》第二百零二条的规定,作出以下决定:[]对张建五利用易成新能股权收购事项内幕交易的为,罚款200,000元;[]对张建五利用易成新能资产出售事项内幕交易的为,罚款100,000元;[]综上,对张建五罚款合计300,000元。[]责任编辑:公司观察[]牛市来了?安装新浪财经客户端第一时间接收最全面的市场资讯→【下载地址】[][] ♀♀♀♀♀♀ ♀♀♀♀ ♀♀♀ ♀♀ 热点栏目 ♀♀ 自选股 数据中心 情中心 ♀♀ 资金流向 模拟交易 ♀♀ 客户端 ♀♀ 海柒♀♀≌瑞:价值毁灭者[]来源微信公众号:天下公♀♀∷ []股债融资百亿之后,海普瑞如今的业绩却相扁♀♀∪上市之初大幅缩水,多♀♀∧暧利能力不及银理财,更殊♀♀∏没有创造自由现金流,价值毁灭碘♀♀∧悲剧再度上演。[]本刊记者 垛♀♀∨鹏/文[]1月26日,海普瑞(002♀♀399.SZ)13亿公司债发计划收到了来自证监会♀♀〉呐文,这对于资金链非常紧张的上市公♀♀∷径言至关重要。[]说起海普瑞,大部分投♀♀∽嗜硕疾换崮吧。2010年5月,公司号称柒♀♀′产品肝素钠获得美国FDA唯一认证,以高收意♀♀℃、高净资产、高成长企业碘♀♀∧光环,创造A股史上最高发价148元/♀♀」傻锹A股市场,并让其实际控制人李锂♀♀》蚋镜笔币504亿元的身家荣登中国内♀♀〉匦率赘弧[]海普瑞上市至今已八年有余,期♀♀〖洳唤龌ü饬59.35亿元的IPO募集资金,而且还一肘♀♀”在不断加杠杆,截至2018年三季度末♀♀∮邢⒏赫达到51.33亿元,股债融资总额合计达到百亿元♀♀∽笥摇[]然而,海普瑞扳♀♀≠亿融资背后并没有给投资人带来预♀♀∑谥械幕乇ǎ翰唤鍪杖脞♀♀『途焕润相比上市之初大幅缩水,而氢♀♀∫上市之后的ROE多数年份在5%以下,不及银理财水♀♀∑剑更是没有为投资人创造租♀♀≡由现金流,这本质上是一种价值毁灭,吴♀♀〃独上市公司大股东以及高盛成为最大受益人,众多♀♀≈行⊥蹲嗜顺晌炮灰。[]那么,海普瑞这次13亿元公♀♀∷菊融资,还会重蹈之前百亿融资的覆辙吗?[]紧扁♀♀×的资金链[]1月26日,海普瑞发布公告称,光♀♀~司近日收到来自中国证监会的批文b♀♀‖核准公司向合格投资者公开发面值总额不超光♀♀↓13亿元的公司债券。[]这项发债计划♀♀∈怯缮鲜泄司于2018年正式提出。2018年♀♀7月10日,海普瑞发布公♀♀「娉疲公司第四届董事会第十吴♀♀″次会议审议通过了《关于公开发公司债券♀♀》桨傅囊榘浮罚本次发♀♀∽芏畈怀过15亿元,募集♀♀∽式鹪诳鄢发费用后,♀♀∧庥糜谟呕债务结构、偿还金融机♀♀」菇杩睢⒉钩淞鞫资金及适用碘♀♀∧法律法规允许的其他用途。[]前后♀♀《员瓤梢苑⑾郑海普瑞♀♀∽畛跆岢龅15亿元额度最终并未能♀♀⊥耆如愿,证监会批下来的额度是13亿元,相比预期额赦♀♀≠了2亿元。[]这次发债对于当氢♀♀“的海普瑞而言至关重要。截至2018年三季度♀♀∧,公司短期借款、一年内到期非流动负债、♀♀〕て诮杩睢⒂Ω墩券分别为16.39亿♀♀≡、10.27亿元、14.73亿元、9.94亿元,♀♀∮邢⒏赫合计51.33亿元,而公司目前账面上的货币资♀♀〗鸾鲇23.72亿元,尚不及有息负债总额的一半水平b♀♀‖可谓是偿债压力沉重。[]从垛♀♀√期债务来看,除了16.39亿元的短期借款衡♀♀⊥10.27亿元的一年内到期非流垛♀♀’负债以外,公司账上还有♀♀∫槐13.98亿元的其他应付款,这笔款项中的粹♀♀◇部分(12亿元)是上市公司收♀♀」憾嗥绽稚形粗Ц兜墓扇ㄗ让款。[]2018年2♀♀≡12日,海普瑞发布公告称,公司以支付现金的方式购♀♀÷蚶铒、李坦、单宇、深圳市乐仁科技逾♀♀⌒限公司、乌鲁木齐金田土股权投资合伙企业(有限合♀♀』铮、乌鲁木齐飞来石股权投资有限公司♀♀♀、乌鲁木齐水滴石穿股权投资合伙企业b♀♀〃有限合伙)、新疆东方道智股权投资合伙企业(有限衡♀♀∠伙)、廊坊开发区鑫化嘉业投资租♀♀∩询有限公司、INNO GO♀♀LD INVESTMENTS LIMITED、LINK♀♀FUL TREASURE MANAGEMENT LIMITED、GS Di♀♀rect Pharma Limited持有的多普乐100%股权。[]本次解♀♀』易标的价格确定为24亿元,其中公蒜♀♀【以超募资金支付12亿元,以自有资金烩♀♀◎自筹资金支付12亿元。多普乐控股天道医药,通过♀♀〈舜谓灰祝天道医药将成为公司的全资♀♀∠率艄司,天道医药主要从事低分子肝素原料药尖♀♀“制剂的研发、生产和销售;李锂和李坦为多♀♀∑绽值目毓晒啥和实控人,同时♀♀∥海普瑞的实控人。[]如果把其他应♀♀「犊罴扑阍谀诘幕埃海普瑞需要支付的垛♀♀√期债务金额至少高达40.64亿元。因此,这笔公司债♀♀《杂诨航夂F杖鸬淖式鹆粗凉♀♀∝重要。[]百亿融资效益低[]从前面可意♀♀≡看出,海普瑞是一个高杠杆偏好者。2018拟♀♀£三季度末,公司资产负债率高达56.28%,期末有♀♀∠⒏赫总额合计51.33亿元。不♀♀」相比债务融资方式,海♀♀∑杖8年之前的IPO,更是惊爆了所有投资这♀♀∵的眼球。[]时间回到2010年5月,海♀♀∑杖鹪IPO时自称是国内唯一一家通过美国FDA肉♀♀∠证的肝素钠原料药生产♀♀∑笠担就连金牌基金经理王亚伟意♀♀〔表示“很少见到这样好的医药企业♀♀♀”。从财务数据来看,其靓丽程垛♀♀∪几乎超越了绝大部分A股上市公司,2008-2010拟♀♀£,海普瑞的收入分别为4.35亿元、♀♀22.24亿元、38.53亿元,净利润分别为1.61亿元、8.♀♀09亿元、12.1亿元,短短3拟♀♀£时间收入和净利润分别增加了7.86倍、6.52倍,2008年♀♀『2009年的ROE分别达到71.06%、120.15%。[]♀♀∠∪钡母拍罴由掀亮的财务数据,♀♀∈购F杖鸹竦昧211家机光♀♀」91倍的超额认购,IPO募尖♀♀’资金总额高达59.35亿元,几乎是拟募集资金♀♀∽芏畹6倍,创造A股史上最高发价148元/股的IPO纪录,♀♀〔⑷闷涫导士刂迫死铒夫妇当时意♀♀≡504亿元的身家荣登中国内地新首富,一时风头无两。[]♀♀∫虼耍按照IPO募资额加上期末有息♀♀≌务来计算,海普瑞通过股债方殊♀♀〗融资的金额合计高达110.68亿元。然垛♀♀▲,海普瑞百亿融资却并没有带来预期中的效益。[]翻遭♀♀∧往年财报可以发现,海普瑞赦♀♀∠市之后第一年就发生了业绩大变脸,♀♀2011年收入和净利润分别为24.95亿元、6.22亿元,外♀♀‖比分别下降35.26%、48.57%。而在此之后的年份b♀♀‖公司收入和净利润均有3年斥♀♀■现显著下滑。[]从公蒜♀♀【体量来看,海普瑞上市之后♀♀〉氖杖牒途焕润再也未能超过2010上市之年的巅峰水平♀♀♀。财报显示,2010-2017年,海普瑞的收入分别为3♀♀8.53亿元、24.95亿元、1♀♀7.62亿元、15.13亿元、19.59亿元、22.92意♀♀≮元、22.61亿元、26.7亿元,锯♀♀』利润分别为12.1亿元、6.22亿元、6.24亿元、3.17亿♀♀≡、3.38亿元、5.8亿元、3.97意♀♀≮元、1.31亿元,加权ROE分别为22.07%、8.01%、7.99%♀♀ 4%、4.17%、6.8%、4.84%、1.69%。[]由上面可以看出♀♀。经过7年的“苦心”锯♀♀…营之后,公司2017年的收入和净利润相比20♀♀10年分别缩水30.7%、89.17%,赦♀♀∠市之后的ROE多数年份在5%以下。毫无疑问,这样的经营♀♀〕杉肯定是不及格的,盈利拟♀♀≤力更是连银理财水平都不如。[]而且,这样惨淡碘♀♀∧成绩还是在不断巨额投资之下才实现碘♀♀∧。据统计,2010-2017年及2018年前三季度,♀♀『F杖鸸航ü潭ㄗ什、无形资产和其他长期资产支♀♀「兜南纸鹄奂23.11亿元,取得子公司及其他营业单♀♀∥恢Ц兜南纸鹁欢罾奂38.15亿元,两者合计♀♀61.26亿元。[]截至2018年三季度末,海普瑞账面上♀♀∮猩逃23.22亿元。根据2018年中报,海普瑞的商誉肘♀♀△要由两项资产构成:SPL Acquisi♀♀tion Corp.(下称“SPL”)和Cytovance♀♀ Biologics Inc.(下称“CYT”)的期末余额分别♀♀∥14.03亿元和8.3亿元,这两家子公司均是上市公蒜♀♀【通过在美国设立的全资子公司收购垛♀♀▲来。[]2013年12月27日,海普瑞公告♀♀〕疲上市公司通过在美国设立的全资子光♀♀~司美国海普瑞收购美国SPL公司100%股权,全♀♀〔坎捎孟纸鹬Ц叮折合人民币约20.75亿元。S♀♀PL的主营业务为肝素原料药的研发、生产和销售,此外烩♀♀」生产胰酶原料药。[]时隔1年♀♀《嘀后,海普瑞再度发起海外收购。2015年8月25日♀♀。海普瑞公告称,拟通过美♀♀」海普瑞以2.06亿美元购买CYT的全测♀♀】股权,CYT(赛湾生物)是一家专业提供哺乳动物♀♀∠赴培养和微生物发酵来源的治菱♀♀∑蛋白药物和抗体药物合同开发和生产(♀♀CDMO)的企业。[]财报显示,2017年衡♀♀⊥2018年上半年,美国海普瑞的净利润分别♀♀∥6240万元、1.37亿元,占海普瑞当期净棱♀♀←润的比例分别为52.80%和68.01%。很显然,如果免♀♀』有这两项收购,海普瑞的业绩扁♀♀№现会更差,相比上市之初的规模会♀♀∮懈大比例的缩水。[]从自由现金流角度棱♀♀〈看,据统计,2010-2017年及2018年前三季♀♀《龋公司投资性现金流净流出额累计为83.49亿♀♀≡,经营性现金流累计值为48.95亿元,前这♀♀∵远远大于后者。这也就意味着,上市公司根本没有♀♀∥股东创造净真金白银,♀♀≌獗局噬鲜且恢旨壑祷倜稹[]从二级市场表现来看,♀♀“凑涨案慈价计算,海普♀♀∪鹪谏鲜兄初创下历史最高价♀♀51.44元/股之后,股价就一路向北,腰斩再腰斩b♀♀‖并在2013年上旬创下历史最低价9.24元♀♀/股。之后,即便是在2015♀♀∧甑拇笈J衅诩洌公司最高股价♀♀∫步鼋稣侵29.48元/股,与上市之时创下的历史租♀♀☆高价仍然相差甚远,而最新的收盘价格(2月20日)♀♀∫膊还只有21.99元/股。这也就意味着,如♀♀」在最初上市时就持有海普瑞的股份至今,那么投资者将♀♀∷鹗Р抑亍[]而在小股东惨遭血洗背后,海普♀♀∪鸫蠊啥却通过高比例分红成为最大受益人♀♀♀。[]最新的财报显示,李锂夫妇是海普瑞的实际控制肉♀♀∷,前者通过3家全资子公司深圳市乐仁科技有限光♀♀~司、乌鲁木齐金田土股权投资合伙企业(逾♀♀⌒限合伙)、乌鲁木齐飞♀♀±词股权投资有限公司,分别持有上市公司股封♀♀≥的38.01%、32.72%、3.23%,合计持有比例♀♀73.96%。而海普瑞2010年赦♀♀∠市以来现金分红额累计有30.77亿元,按照前面的扁♀♀∪例计算进入李锂夫妇腰包的分红额有22.♀♀76亿元,是IPO募资总额的38.34%。[]除了大股东以外,糕♀♀∵盛凭着华尔街式的狡黠与精准,♀♀⊥ü海普瑞IPO以3700万元碘♀♀∧成本,获得了18亿元的回扁♀♀〃,投资收益率接近50倍。[]招股书显示,2007年9月♀♀3日,经海普瑞股东会审议通过,接受GS Pharma增租♀♀∈491.76万美元。在海普瑞2010年5月6日首次公开封♀♀、时,GS Pharma持有海普瑞4500万股,占总股本的11.2♀♀5%。GS Pharma系GS Direct, L.L.C.的全资租♀♀∮公司,而后者为高盛集团全资子公司。[]此后♀♀『F杖鹗盗酱畏趾欤2012年5月9日,海普瑞再次实每10光♀♀∩派现金6元(扣税后5.4元)的分红,GS Pharm♀♀a再次获得4860万元现金分红。GS Phar♀♀ma合计获得现金分红收益1.3亿元。[]与粹♀♀∷同时,GS Pharma在二级市场也开♀♀∈剂朔杩窦醭种路。[]2013年1月21日,海普瑞发测♀♀〖的公告显示,2012年6月18日至2013年1月18♀♀∪眨GS Pharma通过二级市场集中竞价解♀♀』易减持了海普瑞1706万股,♀♀〖醭志价为19.23元/股b♀♀』2012年5月8日至2013年1月8♀♀∪眨GS Pharma又通过大♀♀∽诮灰灼教ㄒ21.01元/股的锯♀♀※价减持海普瑞2295万股。由此计算,GS Pharma在20♀♀12年5月8日至2013年1月18日期间,累计减斥♀♀≈海普瑞4001万股,套现8.1亿元。[]♀♀”韭旨醭止后,GS Pharma持有海普瑞无限♀♀∈厶跫股4999万股,占♀♀”却哟饲暗11.25%下降至6.25%。按照当时的收盘尖♀♀≯18.85元/股计算,账面尖♀♀≯值为9.42亿元,算上述镶♀♀≈金分红收益1.3亿元和本轮减持获益的8.1亿元,共尖♀♀∑18.82亿元,扣除2007年投资成♀♀”3694.83万元,高盛集团投租♀♀∈海普瑞获益18.45亿元,是其成本的50倍。[]对于高盛♀♀〉募醭郑有不少人提出质疑,认吴♀♀―其当初投资海普瑞就没有打算长期培养后者的成长,而殊♀♀∏投机一把就走,结果是给众多散户♀♀×粝乱坏丶γ。[]伪高科技[]海普瑞缺乏长期成长♀♀⌒缘闹苯釉因是,公司上市之时联合高盛制♀♀≡斐隼吹南∪毙愿拍詈亡丽的财务数锯♀♀≥,彻底蒙蔽了广大投资人。[]海普瑞的主营产♀♀∑肥歉嗡啬圃料药,2010年上市当年公司全部收入均来♀♀∽源死嗖品,2017年之时,该项产品贡献收入♀♀20.36亿元,占当年收入的比例为76.26%,♀♀「嗡啬圃料药仍然是公司最主要的收入和利润来♀♀≡础[]肝素原料处于肝蒜♀♀∝产业链中游,是由猪肠黏膜中提取的硫酸氨基葡聚♀♀√堑哪蒲危主要用于生产标准肝素制剂或低分子肝素♀♀≡料药,肝素制剂是肝素的最终产品形式b♀♀‖主要应用于心脑血管疾病和血液透♀♀∥鲋瘟啤[]肝素是一个典型的外向型产品,全球每年殊♀♀⌒场容量预计在30亿至40亿美元b♀♀‖国内每年出口100多吨,是世界肝素原料的主要供逾♀♀ˇ国家,欧美发达国家是全球肝素类药物的肘♀♀△要消费市场。[]对于这项主菱♀♀ˇ产品,海普瑞的招股书上如是免♀♀¤绘:“公司是全球产销规模最大、装备最♀♀∠冉、质量最为安全可靠的肝素钠原料药生产企业,是目♀♀∏肮内肝素钠原料药业唯一通过美国FDA认证碘♀♀∧企业,并且通过了欧盟CEP认证,产品99%以上直接烩♀♀◎间接出口,在中国肝素钠产业出口金♀♀《钆琶中列第一位。”[]FDA吴♀♀〃一认证对于海普瑞股票发定价具有极大的逾♀♀“响,如果有另一家供应商存在,恐怕♀♀『F杖鸬亩价就要被腰斩。[]然而,这糕♀♀■唯一性认证却并没有得到业内的承认。衡♀♀≤快,中国生化制药工业协会秘书长徐康生站出来表♀♀∈荆“唯一”的说法“♀♀〔惶实事求是”,因为除了海普瑞♀♀。目前包括烟台东诚、常州千红、河北常山遭♀♀≮内的多家肝素钠原料药生产商均已获得FDA认♀♀≈ぁI缁岣鹘缜苛抑室桑♀♀×詈F杖鹨虼寺淙搿叭现♀♀・门”的麻烦之中。[]2011年7月1日,证监会对海♀♀∑杖鸨<鋈酥型吨と的♀♀×矫保荐代表人出具了警示函,批评其对封♀♀、人取得美国食品与药品管理局♀♀。FDA)认证等事项的尽职调查没有勤勉尽责♀♀ []而海普瑞上市之前的靓丽♀♀〔莆袷据,在外界看来更多的是具有偶然性因素。[]200♀♀8年2月28日,美国百特♀♀∫搅乒司正式宣布召回大量肝素类产柒♀♀》。在美国百特宣布召回碘♀♀∧当天,美国食品药物管理局(♀♀FDA)发表声明称,在FDA已收到的21例因各种原因致死碘♀♀∧报告中,有12人使用了美国百特产品。美国百特召回♀♀〉乃有肝素产品的活性成分都来自同一家供应商,即美国♀♀SPL,而SPL为美国百特提供的部分肝素钠原料则来源♀♀∮谄淇毓傻闹泄江苏常州凯♀♀∑丈物化学有限公司。[]百特风♀♀〔ㄖ后,为了弥补市场缺口,美国FDA同意在公蒜♀♀【供应肝素钠原料药的前提下批准APP公司生产全测♀♀】规格的大剂量标准肝素制剂♀♀〔品,而海普瑞以“零缺陷”解♀♀♂果通过了美国FDA现场复查,并与APP公司签订♀♀×硕兰夜┗鹾投兰也晒海使海普瑞一跃♀♀〕晌美国大剂量标准肝素制♀♀〖廖ㄒ坏脑料药供应商♀♀ 2008年,海普瑞的营业收入为4.35亿元,利肉♀♀◇为1.61亿元;到了2009年,其营业额猛增至22.24亿元♀♀。净利润8.09亿元;到了2010年营业额和净利♀♀∪笥执蠓分别增长至38.53亿元、12♀♀.1亿元。[]可以说,正是意♀♀◎为百特这一偶然性事件,才有了海普瑞上殊♀♀⌒造就李锂夫妇中国新首富的故事。[]然而,好景测♀♀、不长。2011年8月,千红制药(002550♀♀.SZ)肝素钠原料药通过FDA认证,打破了海普瑞遭♀♀≮美国市场的绝对垄断地位。2013年,♀♀〕I揭┮担ㄎ权)(300255.♀♀SZ)通过认证,之后东诚♀♀∫┮担002675.SZ)、解♀♀ 友股份(603707.SH)、青岛九龙生物医药均通过了肝蒜♀♀∝钠原料药FDA认证,整个市场的竞争格局急剧恶化。♀♀[]结果就是,海普瑞肝素钠原料药殊♀♀⌒场份额遭竞争对手大幅吞噬。财报显示,201♀♀0年和2017年,公司肝素拟♀♀∑原料药产品收入分别为38.53亿元、20♀♀.36亿元,2017年的销售垛♀♀☆相比2010年足足少了18.1♀♀7亿元。[]这是一个没有太多技术♀♀『量、准入门槛也比较碘♀♀⊥的领域。从本质上来讲,肝素钠原菱♀♀∠药类似化工股,但是二级殊♀♀⌒场上却给出了创新药的估值水平。Wind资♀♀⊙断允荆海普瑞最新的PB为4.67♀♀”叮投资人对此应该要有氢♀♀″醒的认识。[]联营企业巨库♀♀△[]海普瑞业绩不振及ROE常年维持遭♀♀≮低位水平的另外一个重要原♀♀∫蚴牵公司巨额投资并没有产生收益,相反还对公司业绩造成拖累。[]财报显示,2017年和2018年前三季度,海普瑞投资收益分别为-5094万元、-1.88亿元,其中对联营企业和合营企业的投资收益分别为-1923万元、-2.58亿元,对当期净利润造成很大拖累。[]翻阅财报可以发现,海普瑞长期股权投资科目下共有两项资产:Resver logix Corp.(下称“RVX”)和OncoQuest Inc.,这两项资产在2017年末时账面余额合计有6.21亿元,而在2018年三季度末时已经大幅减少至3.66亿元。根据2018年中报,Resver logix Corp.和OncoQuest Inc.当期贡献的投资收益分别为-1.29亿元、-508万元。[]根据公告,2015年4月,海普瑞使用自有资金3543万加元参与认购RVX增发的1327万股股票,占增发后总股本的12.69%。2017年6月20日,公司以自有资金240万加元认购RVX增发的133万股普通股,占RVX当时增发后股本的12.74%。2017年10月13日,公司与RVX签署股权认购协议,并于2017年12月5日以自有资金8700万加元认购了RVX新发的6042万股普通股,所投资资金主要用于RVX偿还债务、产品研发和运营等,认购后,海普瑞持有RVX普通股7502万股,占RVX已发普通股的42.86%。[]海普瑞在2017年10月14日发布的公告显示,RVX是一家开发治疗心脑血管疾病药物的新药研发公司,致力于开发选择性抑制溴域和额外末端结构域蛋白质的小分子药物,目前正在开发的品种为RVX-208,用于降低心血管疾病患者主要不良心血管事件的发生率及治疗肾病,现正在分别进三期临床试验和二期临床试验。[]根据公告,RVX连续发生亏损,2016年5月-2017年4月、2017年4月-2017年7月,RVX的净利润分别为-4621万美元、-1536万美元,截至2017年7月31日的净资产为-1.11亿美元,已经是严重资不抵债状态。[]对于RVX目前正在研发的药物,海普瑞在公告中表示,存在庞大潜在的市场机会。但值得注意的是,RVX作为创新药研发的上市公司,前期研发投入较大,而且成功属于小概率事件,这款药能否研发成功仍有待跟踪和观察。[]除了长期股权投资以外,海普瑞账面上还有巨额的可供出售金融资产,截至2018年三季度末有17.25亿元,这部分资产目前还无法贡献任何收益。[]根据2018年中报,公司可供出售金融资产共有14.68亿元,其中按公允价值计量的和按成本计量的分别为4.77亿元、9.91亿元。[]海普瑞在2018年中报第21页披露,公司以公允价值计量的金融资产包括两类:股票和基金,期末余额分别为1.68亿元、3.09亿元,初始投资成本分别为9379万元、3.18亿元。相比初始投资成本,公司所持有的基金类资产已经发生浮亏。对于这些资产的具体构成,海普瑞没有做任何披露,对此上市公司有必要给出解释。[]海普瑞按成本计量的金融资产主要包括两部分:海外资产和股权投资基金。[]海外资产方面,主要包括Kymab Group Limited、Cantex Pharmaceuticals, Inc、Curemark LLC、Aridis Pharmaceuticals, Inc,、Rapid Micro Biosystems,Inc.,期末账面余额分别为2.39亿元、1.98亿元、1.26亿元、7278万元、4850万元。这些海外资产大部分均是从事创新药研发,创新药投资是风险投资,胜者寥寥,一旦失败,投资将血本无归,未来能否结出果实仍有待观察。[]股权投资基金方面,主要包括合嘉泓励(杭州)创业投资合伙企业(有限合伙)、上海泰沂创业投资合伙企业(有限合伙)、ORI Healthcare Fund, L.P.,期末账面余额分别为1947万元、8925万元、1.61亿元。股权投资基金同样属于高风险活动,值得投资者警惕。[]免责声明:自媒体综合提供的内容均源自自媒体,版权归原作者所有,转载请联系原作者并获许可。文章观点仅代表作者本人,不代表新浪立场。若内容涉及投资建议,仅供参考勿作为投资依据。投资有风险,入市需谨慎。[]责任编辑:陈悠然 SF104[]美国小学生摘棉花被教唱“奴隶歌” 黑人家长怒了村官被上百村民举报,以低保搞“权色交易”属殊♀♀♀♀♀♀〉否?来源:人民网[] 截至发稿前候选热词排人民网北京2月26日电 (董晓伟)2019年人民网两会调查已于12日启动。♀♀♀♀♀♀〗刂聊壳埃“住房制度”排在热词榜第九位。[]2018年♀♀♀♀≌府工作报告指出,要坚持“房子是用来住的、不是用棱♀♀♀〈炒的”定位,加快建立多主体供给、多渠道保障、租光♀♀『并举的住房制度,让广粹♀♀◇人民群众早日实现安居宜居。[]调查显示,多项住房♀♀≌策中,最受关注的是“保这♀♀∠性住房”,占比31%;其次是“限购政♀♀〔摺保有29%的网民关注;同时,“租♀♀♀购并举”和“共有产权房”♀♀「饔21% 和14%网民关注。[]2018年12月底,全国租♀♀ 房和城乡建设工作会议这♀♀≠开,重申坚持“房子是用来♀♀∽〉摹⒉皇怯美闯吹摹闭策思路,并把“以吴♀♀∪地价稳房价稳预期为目标,促进房地产市场平稳解♀♀ 康发展”作为2019年须重点抓好殊♀♀‘项工作的首务。[]在“你♀♀《2019年楼市有何期待?”的调查中,22%碘♀♀∧网民选择了“坚持‘房住不炒’”;17%的♀♀⊥民希望能“治理投机炒房、‘黑肘♀♀⌒介’、虚假广告等房地产乱象”;对♀♀ 爸С趾侠碜宰⌒枨蟆薄敖∪城镇住房保障体系”和“吴♀♀∪妥实施房地产市场平稳健康发♀♀≌钩ばЩ制方案”表达了期待的网民各占14%;此♀♀⊥猓各有9%的网民希望能“培育和发展住房租赁市场♀♀♀”以及“因城施策”。[♀♀]网民“阳光 ”认为,只有尖♀♀♂持房住不炒,控制房价上涨,才能让老百♀♀⌒照嬲买得起房,不断提高人民的幸福指数。♀♀⊥民“阳光李”表示,希望房价稳中有降,外♀♀‖时一定要加大力度,打击炒房的投机者。网民“爱中国”表示,房子不仅是钢筋水泥,更是民生。[]2019年人民网两会调查共设置18个候选热词,紧紧围绕时代议题和人民关切,涵盖正风反腐、依法治国、社会保障等热点。本月12日,调查PC端、移动端同步上线;现下调查街采视频于20日推出。截至记者发稿前,调查已吸引400万人次参与。[]责任编辑:李昂 []

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 (新春见闻)四川合江县苗族踩山节开幕 苗族民俗活动吸引众多游客[♀♀♀♀♀♀]中新网泸州2月27日电 (邹立杨 段正砚♀♀♀♀◆)记者27日来到泸州市合解♀♀♀…县五通镇,在这里一年一度碘♀♀∧苗族踩山节如约而至。现场,苗族砚♀♀〔游活动、舞龙灯活动、大型拦路酒活动♀♀♀、“祭花杆”祭祀活动、情桥踩桥仪♀♀∈健⒅窀臀璧染彩上演,众多闻讯而来的游客在这♀♀±锾逖榱艘话言滋原味的免♀♀$族民俗活动,纷纷大呼过瘾。[][]载歌载吴♀♀¤的苗族群众。 邹立杨 摄[]苗族人民秉性豪♀♀∷,热情好客,酒在苗族同胞心中是接待♀♀∏着蟮募哑罚如有贵客远道而来,得按苗家礼♀♀∷缀壤孤肪啤<钦咴谙殖】吹剑从五通镇李咀村苗寨♀♀÷房诳始至主席台共设3道迎客拦路酒卡,每道酒卡放两♀♀≌欧阶溃每当游客从两张桌子中间锯♀♀…过,两头分别站着的苗族同胞便吹起芦笙b♀♀‖唱起拦路歌端起粗碗向♀♀】腿司淳啤2辉诤鹾榷嗪壬伲只要客人♀♀『壬弦豢谙闾鸬拿拙疲苗族同胞就将客人欢欢喜喜♀♀〉赜到广场,好不热闹♀♀♀。[][]载歌载舞的苗族群众。 邹菱♀♀、杨 摄[]随后,“祭花杆♀♀♀”祭祀活动正式开始。在“花杆头”(苗族有威望的♀♀±险)的带领下,几名苗族男青年扛起花杆b♀♀‖身后苗族男女老少在“花杆头”哼唱的光♀♀∨歌声中走上寨后山顶,将花杆♀♀×⒂谑孪韧诤玫囊桓鐾量又兄稳。“花杆头”就在烩♀♀〃杆脚处烧香焚纸,双手抱着公鸡b♀♀‖面向花杆,吟唱祭祀花杆古歌,祈求祖先保佑,柒♀♀№求花杆赐子,祈求来年风调雨顺、五谷丰登♀♀ ⒓彝バ腋C缆。[]“以前是我们的苗族人居住的地♀♀》椒值暮苌,立这根杆还为了大家能够看到,一起来外♀♀∨聚。”五通镇李咀村村民杨金荣告诉记者,只要有♀♀∈几二十户人家,在农历正月期间就能随时“尖♀♀±花杆”团聚。[][]活动现场。 邹♀♀×⒀ 摄[]据悉,每年苗族踩山解♀♀≮还是当地年轻男女的情人节。“我们每年在这一天也♀♀』崆那难罢椅颐切囊堑陌槁拢肉♀♀$果有恰当的,我们会一起相约碘♀♀〗桥下或者是到树林中对歌,♀♀∪缓笪颐墙谎带或者交一些定情信物。”五通♀♀≌蚶罹状宕迕裱铑诤焖怠[]活动现场,主办♀♀》交拐故玖嗽滋原味的情桥踩桥仪式、欢快的竹竿舞、惊险的水上漂等苗族特有的民俗活动,让游客们大饱眼福。[]“五通的苗族儿女都将欢聚一堂,通过祭祀期望来年喜获丰收风调雨顺,同时苗族的少男少女们在此牵手联谊谈情说爱喜结连理。”五通镇党委书记王念兵表示,苗族民俗文化和乡村旅游相结合又给苗家村寨引来了各方的游人,形成良好的互动。下一步,依托五通镇内的万亩桃李采摘园,千亩精彩石斛体验园等景点发展将继续大力发展乡村旅游。(完)[][]不绑定备案不能处理非本人车辆违法?北京交♀♀♀♀♀♀【辟谣【金融曝光台315特别活动正式启动】近年来,银卡盗刷、信用卡纠纷、暴力催债、保镶♀♀♀♀♀♀≌理赔难等问题层出不穷,金融消费者维权举步维艰♀♀♀♀。新浪金融曝光台将履媒体监垛♀♀♀〗职责,帮助消费者解决金融纠纷。 【黑猫投诉】[♀♀][] ♀♀ 央升级支付机光♀♀」非现场监管系统:高管和♀♀」扇ū涠后5日内须上报[]棱♀♀〈源: 支付产业网[]中国支付网独家获悉,人♀♀∶褚总近日完成了支付机构非镶♀♀≈场监管系统的变更升级,并做了相关要求。[]央要♀♀∏螅法人支付机构用户逾♀♀ˇ严格落实系统使用职责,确保支付机构基本信息、♀♀」扇结构信息、高管信息、联系人锈♀♀∨息、分公司信息、外包服务机构信息等♀♀「骼嘈褪据信息的准确性与时效性。上述信息发生♀♀”涓的,应在变更完成♀♀『5个工作日内,将信息录入监光♀♀≤系统。[]另外,从2019年1月起,各法人支付烩♀♀→构应于每月前五个工作♀♀∪漳冢按要求向监管系统报送上个月度备付解♀♀○统计数据,备付金信息管理中勾稽♀♀⌒Q楸砜刹槐ㄋ汀[]中国支付网了解到,♀♀⊙氲母眉喙芟低炒2017年斥♀♀□即开始在各地投入使用,安排各地人租♀♀¢织支付机构使用和填报信息,系统对支付机光♀♀」的基本信息、备付金信息、业务信息、经逾♀♀―管理信息实现了全面采集和统计分析。[]《♀♀》且支付机构非现场监管系统管理办法》显示,支付烩♀♀→构需要报送三大类信息,一是机构信息,扳♀♀↑括支付机构基本信息、股权结构信息、联系人信息、高♀♀」苄畔、外包服务机构信息、分公司信息等。[]二是♀♀∫滴裥畔,包括机构关系、账户信息、备付金信♀♀∠、风险准备金信息、异常♀♀〗灰住⒁滴裰副辍⒕营状况等♀♀♀。[]三是监管信息,包括年度监管报告。[]《管理办法》指出,人民银对支付机构数据报送的时效性和准确性进考核,将会影响支付机构分类评级评分。[]免责声明:自媒体综合提供的内容均源自自媒体,版权归原作者所有,转载请联系原作者并获许可。文章观点仅代表作者本人,不代表新浪立场。若内容涉及投资建议,仅供参考勿作为投资依据。投资有风险,入市需谨慎。[]责任编辑:贾振飞 []咨询机构:2857家瞪羚企业引领新经济时代创新发展[]在新经尖♀♀♀♀♀♀∶时代,数据和信息成为最重要的生产要素。[]26日♀♀♀♀∩衔纾全国32家国家级高新区负责人齐聚♀♀♀∥浜憾湖高新区,探讨政府如何助力企业在新经济♀♀∈贝实现非线性成长。[]在当前全球经济复♀♀≡佣啾洹⒐内经济挡调速的背景下,经济♀♀》⒄沟暮诵亩力已由资本、劳动力、外♀♀×地等要素驱动逐渐向以技术驱动、商♀♀∫的J角动为特征的创新驱动演变。企业成长环境♀♀〔欢媳浠,一批具有“新技术、新产业、新业态、♀♀⌒履J健碧氐愕牡闪缙筲♀♀∫怠⒍澜鞘奁笠导涌煊肯郑成为区域发展新经♀♀〖谩⑴嘤新动能的重要引擎。[]根据科技部火炬中♀♀⌒暮统こ钦铰宰裳联合发布的《中国独角♀♀∈奁笠捣⒄贡ǜ妗贰《国家高新区瞪羚企业发展报告♀♀♀》,2018年,全国共涌现出独♀♀〗鞘奁笠164家,蚂蚁金服、滴滴出、小米等企业估值占♀♀【莅袷祝还家高新区瞪羚企业殊♀♀↓量达2857家,是2015年的解♀♀↑一倍,所有企业研发投入高♀♀〈7%,近三年年均收入增♀♀〕ぢ食过35%。[]东湖高新区于2011年启动光谷瞪羚企♀♀∫蹬嘤计划。经过多年培育,光谷碘♀♀∧创业-瞪羚-独角兽企业梯度成长链条肘♀♀○步完善。[]近年来,从瞪羚企业中走出菱♀♀∷盛天网络、理工光科、锐科激光、明德生物等4家上市光♀♀~司。超过70家瞪羚企业在新三板挂牌;斗鱼肘♀♀”播、卷皮网、斑马快跑、安♀♀『补獾绾椭辈ビ叛〉5家光谷柒♀♀◇业入选“中国独角兽企业”,其中♀♀∮兴募掖拥闪缙笠抵谐沙こ隼础[]据统计,2♀♀018年认定355家光谷瞪菱♀♀$企业,是2011年的十倍。这些瞪羚♀♀∑笠凳迪肿苁杖虢160亿元,纳税7.3亿元,外♀♀‖比增长均超过50%。可以说,瞪羚♀♀∑笠等禾逭在成为光谷新模式、锈♀♀÷业态发展的引领者。[]第一财经记者注意到,瞪羚企♀♀∫灯毡榧际醮葱滦酝怀觯比如355家光谷瞪羚企意♀♀〉科技活动经费投入达到21.5亿元,这♀♀〖企业总收入的13.7%;科技活动人员总数约1.5♀♀⊥蛉耍占全部从业人员的30♀♀%。[]全国范围来看,全光♀♀→2857家瞪羚企业以占高新区入统企业2.69%的数量,为♀♀「咝虑贡献了5.89%的营业收入,9.0♀♀6%的净利润,以及13.93%的技术收入。[]长城战略咨询蒜♀♀※长王德禄指出,独角兽、瞪羚企业群体是新旧♀♀《能转的重要力量,随着人工智能、大♀♀∈据等新技术与产业的加速♀♀∪诤希爆发式成长的企业将会加快涌现。[]♀♀♀“支持商业模式实验室碘♀♀∪第三方服务机构的建设,吴♀♀―企业提供商业模式的概念砚♀♀¢证、头脑风暴、资源链解♀♀∮、创业培训、路演指导等多元化服务,助力种子企业生存发展。”光谷创新发展研究院院长赵荣凯说,政府还需要在金融、人才、空间、创新、市场等政策上发力,优先保障瞪羚企业办公生产用地和企业研发投入补助力度。[]王德禄说,高新区想要培育更多的独角兽、瞪羚企业,除了通用扶持政策外,政府应顺应企业发展阶段特征,选择不同的个性培育策略,促进新经济实现非线性成长;还需要企业与政府共同努力,企业家要提升洞见、打开脑洞,政府要为围绕企业进制度创新和场景建设。(通讯员 李春龙对本文亦有贡献)[][]责任编辑:贾兆恒 []

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